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医院制剂室检验科胃镜室用供应室用纯化水设备

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规格:5

医院制剂室检验科胃镜室用供应室用纯化水设备详细介绍

水是化妆品生产中不可或缺的重要原料。由于检测的滞后性,要求工艺用水具有高度的可靠性和稳定性。加上水非常容易滋生微生物,所以工艺用水的管理在化妆品生产中就尤显重要。 
         
    一.水系统的设计 
    提到工艺用水,首先要从水系统的设计说起。“质量是设计出来的”这句话用在水系统上是再恰当不过了。水系统的设计应考虑到以下几个方面: 
    1.设计单位: 
    首先要选择有资质的和经验丰富的设计单位,能够在设计阶段就考虑到水系统的各个环节,并能根据当地水源的特点和企业工艺的要求设计出一套***的水系统。有经验的设计单位还有能力对未来可能发生的异常问题作出快速准确的分析和判断,这点很重要。 
    2.水质标准: 
    根据《化妆品生产企业卫生规范》的要求,化妆品生产用水的水质至少应达到生活饮用水卫生的标准(GB5749-2006)。这也是工艺用水的***要求。 
    需要提及的是,生活饮用水的微生物限度标准与纯化水的指标一样,都是<100CFU/ml。但纯化水通常是以生活饮用水为水源加以提纯,在离子等化学指标上要优于饮用水,更适合于化妆品的生产工艺和配方,因此很多企业都以纯化水的标准来设计工艺用水系统。 
    纯化水应符合《中国药典》中的化学和微生物的标准。除此之外,还应增加电导率这个指标。目前在中国药典上尚未列入这个项目,但在《欧洲药典》和《美国药典》上,对纯水的电导率有明确要求。通常我们建议纯水电导率应<2.0μS/cm (25) 
    3.水系统设计 
    1) 制水设备设计:企业可根据当地水源的特点来选择适合的水处理设备。水的净化通常分为前处理、脱盐和后处理三个阶段。典型的制水流程为:源水-砂滤-活性碳滤-软化器-离子交换-反渗透-储罐-分配管路。企业也可根据用水标准、产水效率、能耗大小、维护成本等因素综合考虑和选择适合本企业的制水设备。 
    2) 储罐及分配系统设计:储罐及分配系统的设计有较多的环节需要考虑: 
   首先是材质的选择:推荐使用316316L不锈钢,因它的含碳量较低,耐腐蚀性能优越,尤其适用于用热力消毒的管路。 
    B. 储罐 :为防止储罐上部微生物的滋生,储罐内部水的进口应设计为360o旋转式喷淋球;顶部应装有疏水性***呼吸器,通常为0.22μm,以阻止空气中的微生物进入储罐。 
        C. 水泵 :水泵应采用卫生设计,即泵采用无油及无其它污染的端面密封方式,该方式不会对水质构成污染风险。 
    D. 分配系统: 
    a) 为了避免微生物的滋生,分配系统应设计为循环管路,***管道内的水不断地流动; 
    b) 管道的安装需要有一定的坡度,一般为1cm/m,并设有排放点,以便必要时系统能全部排空; 
    c) 要控制盲管的长度,通常不大于3倍管内径; 
    d) 管道应采用热熔式氩弧焊接。焊接需要由有资质的人员完成,焊缝需要X光拍片来检查焊接质量。管道的连接也可采用卫生夹头分段连接,两段连续的管壁差不大于0.5mm 
    e) 所采用的阀门应为卫生阀门,可用隔膜阀、蝶阀等,应避免使用球阀; 
    f) 管道内壁应光滑,以减少微生物和杂质的滞留。内表面粗糙度Ra建议小于0.5μm 
    g) 在分配管路上要合理设置取样点,确保所取的水样具有代表性。除各使用点外,通常在储罐以及循环管路的总出水口和回水口都要设置取样点; 
    h) 分配系统上如有热交换器,选型时应充分考虑热交换过程不会因冷却水渗漏而造成交叉污染。建议采用双管板式(double tube sheet)换热器。 
    4.水系统的消毒: 
    水系统应能定期消毒以控制微生物。消毒方式主要有三类 :紫外消毒、化学消毒和热力消毒。 
    ◆紫外消毒:它能降低水系统中新菌落的生成速率,然而对于浮游微生物来说,它仅部分有效。紫外消毒的穿透性较差,不能消除已形成的生物膜。且消毒的效果受到流量的大小以及流速快慢的影响。通常需要与热力消毒法或化学消毒法配合使用。 
    ◆热力消毒 :最常用的有两种。一种为巴氏消毒法,即将水温升高到80~85,保温循环1~2小时。要注意监测回水点的温度,因为这个点的温度***。确保回水点的温度达到80,则管路全程的温度都能***。 
    另一种为蒸汽消毒法。通常用121的饱和蒸汽充满管路,消毒约30分钟。蒸汽消毒时注意将各使用点的阀门微开,以***蒸汽也能消毒到盲管部分。饱和蒸汽消毒不仅能杀灭细菌,而且也能有效杀灭芽胞。但它对管路的要求比较高,需要用316L材质的不锈钢,而且管道和储罐需要耐受一定的压力。采用饱和蒸汽消毒时,管线上要配备足够的疏水器,以及时排出冷凝水,避免冷点,提高灭菌效果。 
    一般情况下,如果巴氏消毒法能解决问题时,就无需使用蒸汽消毒,因为后者的设备和运作成本都比较高。 
    ◆化学消毒 :常用的化学消毒法有甲醛、氯消毒和氧消毒。甲醛是一种非常***消毒剂,但由于它的高致癌性,现在企业使用的已越来越少。 
    氯消毒通常选用次氯酸钠、次氯酸钙、二氧化氯等。需要注意的是高浓度的氯对不锈钢管道有一定的腐蚀作用。 
    氧消毒常用的有双氧水和臭氧。使用双氧水的浓度约为3%,管路充满后消毒30分钟以上。要注意消毒后管道的冲洗,至出水的电导率等于进水电导率。目前使用较多的是臭氧,臭氧具有快速杀菌和灭活病毒的特点,且不会产生有害的残留物,是***消毒剂。但它的半衰期比较短(30~60分钟),对于管路较长的系统,要注意管路末端臭氧的浓度,必要时需要在管路中段增补臭氧。 
    二、水系统的钝化 
    水系统在使用前需要钝化。钝化的目的是通过氧化反应,使管道内表面的铁和其它金属离子呈化学惰性;同时在内表面形成一层致密的氧化铬膜,提高不锈钢的抗腐蚀能力。 
    钝化前需要用碱液清洗储罐和管道,以去处抛光残留的油脂,否则直接钝化效果会不好。常用1%浓度的氢氧化钠溶液在管道内循环30分钟,之后用水冲洗净。 
    碱洗后才能钝化。钝化的处理方式有几种,常用的是纯水及化学纯的硝酸配制成8%的酸液,在49~52循环1小时后排放。之后用大量水冲洗,直至出水的pH恢复到6.57.5,且出水电导等于进水电导。 
         
    三、水系统的验证 
    水系统在安装和钝化结束后,需要进行验证。验证的目的在于考查水系统有能力稳定地供应规定数量和质量的合格工艺用水。只有经验证的水系统,才能被投入使用。 
    完整的验证需要做三部分:安装确认IQ (Installation Qualification), 运行确认OQ (Operation Qualification) 和性能确认PQ (Performance Qualification) 
    1.安装确认IQ :设备、管线安装后,对照设计图纸和供应商提供的技术资料,查验安装是否符合设计要求和设备技术规格。 
    安装确认需要涵盖制水设备和分配系统。验证的主要内容包括 :共用设施的支持是否到位,设备是否符合技术规格,材质、管道坡度、焊缝、盲管长度、储罐及部件等是否符合设计要求,仪器仪表是否校验,资料是否齐全等。 
    2.运行确认OQ :是在水处理设备全部开启的情况下,检查设备的各个功能是否运行正常,并测试设备的参数。 
    验证的内容包括:设备/系统各部分的功能 ;产水量、产水速度是否达到设计要求;阀门、控制装置是否正常;管道是否泄漏,是否耐压 ;指示器、在线测试仪及报警器是否正常等。 
    3.性能确认PQ :性能确认主要是通过对所有取样点的水质检验,来确认整个水系统的运作是否符合设计要求,水质是否持续符合质量标准。 
    性能确认通常分为三个阶段。 
    ***阶段通常为2~4周,目的是确定操作参数范围,制定SOP。需要对所有的点(制水机组各个阶段、储罐、总送水口、总回水口、所有使用点等)每天取样,做化学与微生物指标全项检验。 
    ***阶段也需要经历2~4周,需要对所有的点每天取样,但只需检测关键项目。关键项目应包括微生物指标和关键化学指标。***阶段的目的是验证所确定的操作参数的可靠性、一致性。 
    需要说明的是工艺用水如果通过***、***阶段的测试,就可以开始用于生产了。 
    第三阶段为监测阶段,通常需要1012个月,需要对关键点做关键项目的测试。关键点至少应包含储罐、总送水口、总回水口和所有用水点。取样频率为 :储罐、总送水口、总回水口每天取样,各使用点每周至少轮流取样一次。第三阶段的目的在于考察在全年四季源水水质波动及全年操作条件下系统具有可靠性和一致性。 
    三个阶段共计约一年的时间。通过一年验证的水系统,说明所设定的操

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